Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 6
W ogłoszeniu jest: 1. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie Polski. Na podstawie art.26 ust.2 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie oświadczenia o posiadaniu ważnych świadectw rejestracji i dostarczeniu ich na każde żądanie Zamawiającego. 1.1. Kopię w/w dokumentów Wykonawca dostarczy bezpośredniemu odbiorcy na każde żądanie Zamawiającego na każdym etapie postępowania przetargowego oraz realizacji umowy. 2. Na podstawie art.26 ust.2 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie: 2.2.1. karty charakterystyki produktu / charakterystyki produktu leczniczego stosownie do oferowanego przedmiotu zamówienia; 2.2.2. dokumentów potwierdzających spektrum i czas działania. Wszystkie preparaty powinny być dopuszczone do zastosowania w obszarze medycznym w stężeniach użytkowych, w warunkach praktycznych. Dotyczy to spektrum i czasu działania – należy złożyć dokument potwierdzający spektrum i czas działania przy każdej pozycji dezynfektantów. 2.2.3. dokumentu (np. oświadczenia Wykonawcy, ulotki itp.) potwierdzającego, iż wszystkie zaoferowane preparaty w koncentracie/proszku/tabletkach są rozpuszczalne w zimnej wodzie wodociągowej; 2.2.4. ulotek informacyjnych w języku polskim (zgodnie z SIWZ) zawierających niezbędne dla Zamawiającego informacje, w tym instrukcję stosowania i przechowywania oferowanego przedmiotu zamówienia. 2.2.5. oświadczenia Wykonawcy, iż zaoferowane opakowania 1L są kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego dozownikami typu: MERIDA – dot. Pakietu nr 11.
W ogłoszeniu powinno być: 1. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie Polski. Na podstawie art.26 ust.2 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie oświadczenia o posiadaniu ważnych świadectw rejestracji i dostarczeniu ich na każde żądanie Zamawiającego. 1.1. Kopię w/w dokumentów Wykonawca dostarczy bezpośredniemu odbiorcy na każde żądanie Zamawiającego na każdym etapie postępowania przetargowego oraz realizacji umowy. 2. Na podstawie art.26 ust.2 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie: 2.2.1. karty charakterystyki produktu / charakterystyki produktu leczniczego stosownie do oferowanego przedmiotu zamówienia; 2.2.2. dokumentów potwierdzających spektrum i czas działania. Wszystkie preparaty powinny być dopuszczone do zastosowania w obszarze medycznym w stężeniach użytkowych, w warunkach praktycznych. Dotyczy to spektrum i czasu działania – należy złożyć dokument potwierdzający spektrum i czas działania przy każdej pozycji dezynfektantów. 2.2.3. dokumentu (np. oświadczenia Wykonawcy, ulotki itp.) potwierdzającego, iż wszystkie zaoferowane preparaty w koncentracie/proszku/tabletkach są rozpuszczalne w zimnej wodzie wodociągowej; 2.2.4. ulotek informacyjnych w języku polskim (zgodnie z SIWZ) zawierających niezbędne dla Zamawiającego informacje, w tym instrukcję stosowania i przechowywania oferowanego przedmiotu zamówienia. 2.2.5. oświadczenia Wykonawcy, iż zaoferowane opakowania 1L są kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego dozownikami typu: MERIDA – dot. Pakietu nr 11. 2.2.6 pozytywnej opinii producenta myjni posiadanej przez szpital

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2
W ogłoszeniu jest: Data: 2018-07-19, godzina: 09:00,
W ogłoszeniu powinno być: Data: 2018-07-23, godzina: 09:00,